Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, nadir hastalıklarla mücadelede tedavi süreçlerini desteklemek amacıyla 2024 yılında 313 farklı ilaç için 54,4 milyar TL harcama yapıldığını belirtti. Bu önemli destek, nadir hastalıklarla yaşam mücadelesi veren bireylerin ihtiyaçlarına yönelik bir çözüm olarak ön plana çıkıyor.
2024 yılında Türkiye’de ruhsatlı 313 farklı yetim ilaç için toplam 54,4 milyar TL harcama gerçekleştirildi. Bu tedaviler arasında Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığı için yapılan geri ödemeler dikkat çekiyor. 2017 yılından bu yana geri ödeme kapsamında olan ilacın sözleşmesi geçtiğimiz yıl yenilendi, böylece hastaların tedaviye kesintisiz erişimi sağlandı. Ayrıca, kullanım kolaylığı ile öne çıkan yeni bir oral formdaki ilaç da geri ödeme listesine dahil edildi. Bu yenilik, özellikle küçük çocuklar ve aileleri için önemli bir alternatif tedavi seçeneği sunuyor.
Hemofili A hastaları için geliştirilen yeni tedavi yöntemi, hastaların yaşam kalitesini artırmayı hedefliyor. Geleneksel tedavide hastaların damar yolu açtırmak üzere hastaneye gitmesi gerekirken, geri ödeme kapsamına yeni alınan Hemlibra isimli ilaç, deri altından uygulanabilmesi sayesinde evde tedavi imkânı sunuyor. Bu, hastalar için önemli bir rahatlık sağlıyor.
Türkiye’de yaklaşık 8 milyon kişi nadir hastalıklarla yaşıyor. Akraba evlilikleri, nadir genetik hastalıkların görülme sıklığını artıran en önemli etkenlerden biri olarak öne çıkıyor. Türkiye’de her 5 evlilikten biri akraba evliliği olduğundan, genetik hastalıkların oranı Avrupa ve ABD’ye kıyasla daha yüksek.
Yorum Yap