Humanis, “Herkes için sürdürülebilir sağlık” misyonuyla çalışmalarını sürdürmekte ve ilaç üretiminde kalite ile güvenilirliği en üst seviyede tutmaya kararlıdır. Firmanın bu kararlılığı, Belçika otoritesi tarafından gerçekleştirilen EU-GMP (Avrupa Birliği İyi Üretim Uygulamaları) denetiminden tam not alarak bir kez daha pekişmiştir.
Tekirdağ Çerkezköy’de 108.000 metrekarelik bir arazi üzerine kurulu olan tesis, 45.000 metrekarelik kapalı alanda yıllık 330 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine sahiptir. 45 ülkeye ihracat yapan Humanis, Avrupa Birliği kalite standartlarındaki üretim yetkinliği sayesinde, Türkiye’den Çin’e ilaç ihraç eden ilk firma olma unvanını elinde bulunduruyor.
Humanis Teknik Operasyonlar Genel Müdürü Fatih Elay, elde ettikleri yeni başarı hakkında şunları ifade etti: “Kaliteli ve güvenilir üretim anlayışımızı yine kanıtlamanın ve insan odaklı felsefemizle sağlık çözümleri sunma misyonumuzu bir kez daha vurgulamanın gururunu yaşıyoruz. Bu süreçte emeği geçen tüm arkadaşlarıma teşekkür ediyorum. Avrupa standartlarındaki ilaç üretimimizle global düzlemde daha fazla insana sağlık çözümleri sunmaya devam edeceğiz.”
Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı tarafından desteklenen en büyük beş ilaç Ar-Ge merkezinden birine sahip olan Humanis, 12 yıldır sektörde önemli başarılara imza atmaktadır. QbD (Quality by Design), EMA (Avrupa İlaç Ajansı) ve ICH (Uluslararası Uyum Konseyi) düzenlemelerine tam uyum sağlayan Humanis Ar-Ge merkezi, 200’ün üzerinde ruhsatlı ürün ve 100’den fazla molekül ile iyi yaşamı tüm dünyada erişilebilir hale getiriyor. 2030 yılına kadar, merkezi sinir sistemi hastalıkları, kalp damar hastalıkları ve diyabet alanlarında yeni ürünler geliştirerek tıbbın hizmetine sunmayı hedefliyor.
.jpg)
Yorum Yap